Ирландская компания Horizon Pharma сообщила о получении убедительных результатов клинических исследований III фазы лекарственного препарата тепротумумаба (teprotumumab), предназначенного для лечения эндокринной офтальмопатии. Об этом сообщает PharmaTimes.
Согласно собранным данным, на фоне применения тепротумумаба (моноклональное антитело, специфичное к IGF-1R) у 82,9% пациентов снизилась степень выстояния глазных яблок (в группе плацебо – у 9,5%).
Права на перспективный лекарственный препарат появились у Horizon Pharma после приобретения River Vision Development в 2017 году. Тепротумумаб уже получил от FDA статус орфанного и право на ускоренное рассмотрение.
Эндокринная офтальмопатия – редкое аутоиммунное заболевание, поражающее примерно 15-20 тыс. человек в год. Заболевание обусловлено образованием антител к мембране глазодвигательных мышц и их лимфоцитарной инфильтрацией, которая распространяется и на ретробульбарную клетчатку. При этом возникают отек, гиперпигментация век, экзофтальм.