Экспертный совет Агентства по лекарственным препаратам ЕС (EMA) рекомендовал регулятору зарегистрировать новый препарат компании Teva, предназначенный для снижения у пациентов с мигренью частоты приступов. Об этом сообщает портал pharmaphorum. Экспериментальный фреманезумаб (fremanezumab) является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида (calcitonin-gene-related-peptide, CGRP), который играет важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли. Фреманезумаб […]