В Москве завершилась XI научно-практическая Конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность: продолжение диалога», организованная Ассоциацией Российских фармацевтических производителей и Национальным НИИ общественного здоровья им. Н.А.Семашко. Главными темами мероприятия стали совершенствование законодательства, регулирующего обращение лекарственных средств и подготовка Национальной лекарственной политики. Широкий круг участников, представляющих Федеральные и региональные министерства и ведомства, Российскую Академию Наук, Государственную Думу, […]

Объем рынка услуг медицинской реабилитации за период с 2014 по 2018 гг. сократился на 4,3% до 92,5 млн приемов. Об этом свидетельствуют данные, собранные BusinesStat. В 2014-2016 гг натуральный объем рынка услуг медицинской реабилитации в России снижался ввиду негативных изменений в экономике страны, высокого инфляционного давления и снижение покупательской способности населения. В 2017-2018 гг. по […]

На прошлой неделе FDA одобрила применение нового препарата компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Теперь компания озвучила стоимостью лечения, продажи которого, по оценкам экспертов, к 2024 году составят 3,3 млрд долларов. Ромосозумаб (romosozumab) является моноклональным антителом, ингибирующим белок склеростин. Препарат эффективно снижает риск переломов благодаря активации остеогенеза и сокращению потери костной массы. […]

Фармацевтическая компания «Акрихин» стала победителем бизнес-премии «Russian Business Guide. Люди года» в номинации «Промышленность» за вклад в развитие российской экономики и активную предпринимательскую деятельность. Премия инициирована международным журналом Russian Business Guide (RBG) при поддержке Торгово-промышленной палаты РФ. Впервые за историю журнала в конце марта 2019 года состоялась торжественная церемония награждения в Конгресс-центре Торгово-промышленной палаты РФ […]

Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий путей, включая пиелонефрит. Новый препарат обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая полирезистентную синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa). Согласно классификации ВОЗ, P. aeruginosa является одним […]

У многих людей, не только у тех, кто любит кушать вредную еду, но и даже тех, кто придерживается здорового питания, со временем могут возникать проблемы со здоровьем. Одна из проблем может называться – повышенная проницаемость слизистой жкт. Это состояние кишечника, возникает в тот момент, когда повреждается его защитный слой. У оболочки кишечника увеличивается проницаемость.

В первом квартале 2019 года во всем мире было выявлено более 112 тыс. случаев инфицирования корью, что почти в четыре раза больше, чем в аналогичный период прошлого года. Об этом свидетельствуют данные ВОЗ, пишет Reuters. «На текущий момент 170 стран сообщили о 112163 случаях кори. В аналогичный период в прошлом году 163 стран сообщали о […]

решение проблем в сфере интеллектуальных прав при производстве лекарственных препаратов. Об этом рассказал премьер министр Дмитрий Медведев на совещании с депутатами Госдумы. «В частности, антимонопольная служба у нас этим занимается, тут речь идет о законопроекте по принудительному лицензированию лекарственных препаратов, что предусматривает и изменения в общегражданское законодательство, то есть в Гражданский Кодекс РФ. Минздрав дорабатывает […]

В конце марта 2019 года компания HeadHunter представила результаты ежегодного «Рейтинга работодателей России — 2018». Компания Pfizer в России заняла первую строчку отраслевого рейтинга в категории «Фармацевтика и медицина» и 19 место среди 100 лучших работодателей России. Рейтинг работодателей HeadHunter является наиболее масштабным и авторитетным среди работодателей России для компаний с численностью персонала более 100 […]

Регуляторы стран-членов ЕАЭС подвели промежуточные итоги подготовки к единому фармрынку ЕАЭС и обсудили первые результаты взаимодействия фармацевтических инспекторатов. Ряд стран-членов ЕАЭС уже практически перешли на наднациональные стандарты. Например, Минздрав Казахстана выдал регистрационное удостоверение «ВииВ Хелскер» (Великобритания) на лекарственный препарат, в регистрационных документах которого подавался GMP-сертификат, выданный российской инспекцией. В настоящий момент 25 заявлений в рамках […]