Американские регуляторы одобрили применение биологического препарата рисанкизумаба компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом, сообщает Reuters. Ожидается, что лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Канаде и Японии, появится в продаже на территории США уже в мае этого года. Рисанкизумаб является моноклональным антителом, он селективно блокирует ИЛ-23, связываясь с его субъединицей p195. ИЛ-23 — один из […]

Каждый год экономика России теряет более 80 млн рублей в результате списывания регионами лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. Об этом говорится в отчете Счетной палаты за 2018 год, сообщает РИА Новости. «Ежегодно в регионах списывают лекарства с истекшим сроком годности на сумму более 80 миллионов рублей. Необходимо оперативное принятие решений о перераспределении лекарственных препаратов […]

Укомплектованность терапевтами в России в 2018 году составила 73,2%, а педиатрами – 78,9%. В абсолютных цифрах дефицит участковых терапевтов составил 10 403 врача, участковых педиатров – 4 546, врачей общей практики – 2 826. Таковы результата анализа данных Росстата, проведенного экспертами Фонда мониторинга медицинских услуг «Здоровье». По данным Росстата, в 2018 году в России было […]

Для финансирования новых проектов компания Eli Lilly договорилась о продаже в Китае прав на два антибиотика и производственного предприятия. Стоимость сделки оценивается в 375 млн долларов, пишет FiercePharma. Слухи о намерении компании избавиться от части портфеля в Китае появились еще в ноябре прошлого года. Тогда эксперты отмечали, что планы Eli Lilly не являются сюрпризом, так […]

Исследование IV фазы AUGUSTUS, проведенное у пациентов пациентов с сочетанием неклапанной фибрилляции предсердий и острым коронарным синдромом и/или чрескожным коронарным вмешательством, которым показаны антикоагулянты и антиагреганты, продемонстрировало, что апиксабан обладает более благоприятным профилем безопасности в этой популяции, по сравнению с антагонистами витамина К (АВК). Так, на фоне апиксабана риск обширного и клинически значимого кровотечения был […]

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила первое в собственной истории устройство для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Прибор, получивший название Monarch external Trigeminal Nerve Stimulation (eTNS), предназначен для использования пациентами в возрасте 7-12 лет, не принимающих лекарственные препараты для коррекции своего состояния, сообщает регулятор. Новое устройство eTNS является немедикаментозным […]

С осени прошлого года активность подключения аптечных организаций к системе маркировки лекарственных препаратов выросла на 33%, свидетельствуют данные ЦРПТ. «Если еще в октябре мы видели 200-220 новых регистраций аптек в системе, то начиная с ноября фиксируем более 300 регистраций в месяц. Если говорить о местах выбытия лекарств по программе высокозатратных нозологий, то в системе пока […]

Премьер-министр Дмитрий Медведев утвердил государственную программу развития генетических технологий на 2019-2027 годы. В программу включены технологии генетического редактирования, создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, совершенствование системы предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера и контроля в этой области, сообщается на сайте кабинета министров. Основные цели госпрограммы – ускоренное развитие генетических технологий. Реализация направлена на […]

Распоряжением правительства директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова была назначена на должность заместителя министра здравоохранения РФ. На сайте Минздрава сообщается, что Татьяна Семенова закончила Российский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело». С 1997 года по 2000 год обучалась в очной аспирантуре РГМУ на кафедре общей хирургии РГМУ. В 2000 […]

Препарат для лечения взрослых пациентов с множественной рецидивирующей или рефрактерной агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомой может получить постоянную прописку в ЕС. Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) вынес положительное заключение в отношении замены условного одобрения препарата пиксантрон (Servier) на стандартное. В 2012 году, из-за нехватки стандартов лечения и плохого прогноза для пациентов, EMA условно […]