На встрече Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в феврале этого года было поддержано только две регистрационные заявки, и обе касаются антибактериальных препаратов. Также эксперты CHMP поддержали расширение показаний к применению трех ЛС, пишет PharmaTimes. Для начала эксперты рекомендовали EMA зарегистрировать антибиотик цефидерокол (cefiderocol), разработанный для лечения осложненных […]

27-29 февраля в гостинице «Парк Инн Прибалтийская» прошел XIV Международный славянский Конгресс по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим-2020», одно из ключевых событий в области кардиологии в России. На протяжении почти трех десятилетий мероприятие играет важную роль в развитии отечественной аритмологии, собирая на единой площадке более 1500 кардиологов, аритмологов, кардиохирургов, экспертов по рентгенэндоваскулярным методам диагностики […]

Российские фармацевтические компании ведут разработку лекарственных препаратов против трех орфанных заболеваний, рассказали в Минздраве. В ведомстве уточнили, что на этапе клинических исследований находятся препараты для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера). В то время как терапия спинальной мышечной атрофии (СМА) пока готовится к доклиническим исследованиям – их старт запланирован на 2020 […]

ФГУП «ЦИТО» Минпромторга России принял участие в V Юбилейном конгрессе с международным участием «Медицинская помощь при травмах. Новое в организации и технологиях. Перспективы импортозамещения в России», который прошел с 28 по 29 февраля 2020 года в г. Санкт-Петербург. На выставке в рамках Конгресса предприятие представило новые разработки в области травматологии и ортопедии – конструкции для […]

Правительство РФ одобрило законопроект, разрешающий использование изобретения, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом. Решение о таком использовании будет принимать само правительство. «Одобрить проект федерального закона «О внесении изменения в главу 72 части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации» и внести его в Государственную Думу в установленном порядке», — говорится […]

С 1 марта 2020 года в России разрешен ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов, необходимость которых для пациента признана врачебной комиссией. Об этом пишет РБК. Согласно нововведению ввозить препараты, свободный оборот которых в России запрещен, можно для нужд конкретных пациентов. Для этого врачебная комиссия должна установить, что использовать какое-либо иное зарегистрированное лекарство в случае этого пациента нельзя. […]

Компания Biohaven получила от FDA регистрационное удостоверение на препарат римеджепант (rimegepant), разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени. Об этом сообщает Reuters. Римеджепант относится к антагонистам рецептора ген-кальцитонинового пептида (CGRP) и предназначен для приема внутрь. Лекарственное средство станет прямым конкурентом уброджепанта компании Sanofi, который был первым антагонистом CGRP на мировом рынке. Согласно данным клинических […]

В Министерстве здравоохранения не согласны с выводами аудиторов Счетной палаты, заявивших о неудовлетворительном состоянии зданий, в которых оказывается медицинская помощь детям. При этом ведомство признало, что отчет контрольного ведомства является важным инструментом для федеральных и региональных руководителей здравоохранения. Накануне Счетная палата представила результаты проверки расходования средств, направленных на развитие детских поликлиник. Согласно данным аудиторов, на […]

Теперь препарат, который производит в Рязанской области компания «ФОРТ» (входит в Marathon Group и «Нацимбио» Госкорпорация Ростех) доступен для сезонной иммунизации против гриппа населения возрастной группы от 6 до 60 лет. 13 февраля 2020 года изменения внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата. Об этом сообщил на ассамблее «Защищённое поколение» первый заместитель генерального директора «ФОРТ» […]

Фармацевтические компании Gilead Sciences и «Фармстандарт» объявили о снижении предельной отпускной цены софосбувир, предназначенный для лечения гепатита С. Соответствующие документы были поданы на рассмотрение в Минздрав 17 февраля, решение о перерегистрации цены ожидается в течение 35 рабочих дней. Компании приняли решение снизить предельную отпускную цену на 40%, стоимость одной упаковки после перерегистрации составит 74 500 […]