Экспериментальный препарат компании Bristol Myers Squibb превзошел по эффективности апремиласт в терапии пациентов с бляшечным псориазом. Об этом пишет Reuters. В исследовании III фазы были достигнуты основная конечная точка, обозначенная как снижение индекса PASI на 75% через 16 недель лечения в сравнении с плацебо. Также была достигнута дополнительная конечная точка – показано превосходство по эффективности над представленным сейчас на рынке апремиластом. Компания пока не представила подробные результаты исследования, но планирует сделать это на одной из ближайших научных конференций. Навигация по записям The Lancet опубликовал результаты КИ III фазы Спутника V ВОЗ: рак молочной железы вышел на первое место по распространенности во всем мире