День: 04.03.2021

EMA приступило к экспертизе вакцины Спутник V

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) инициировало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины против коронавируса Спутник V, сообщили в РФПИ. Решение о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных…

Будущее за консолидацией. На форуме Адама Смита подвели итоги пандемии для фармрынков стран СНГ

Объемы фармацевтических рынков стран СНГ в 2020 году выросли на 16-28%, что было связано с дополнительными затратами госбюджетов и населения, направленными на борьбу с коронавирусной пандемией. Такие данные 2 марта…

«Круг добра» в апреле начнет плановые поставки препаратов в регионы

Плановые поставки в регионы лекарств для детей с редкими заболеваниями в рамках работы фонда «Круг добра» будут запущены к началу апреля. Об этом сообщила руководитель Федерального центра планирования и организации…

Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС. Новые правила регистрации и перерегистрации»

Даты проведения: 25-26 марта, 2021 Место проведения: Москва, Россия Формат: online Приглашенные докладчики: Министерство Здравоохранения РФ, Евразийская экономическая комиссия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Федеральное агентство по…

В России пока не выявлен нигерийский вариант коронавируса

Случаи заражения новым штаммом коронавируса, обнаруженным в Нигерии в декабре 2020 года, в России не зарегистрированы. Об этом информирует ТАСС со ссылкой на Роспотребнадзор. «В Российской Федерации организован молекулярно-генетический мониторинг…

В ЕАЭС утверждены единые правила асептического производства медикаментов

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Руководство по асептическим процессам в фармацевтическом производстве. В документе приведены единые правила обеспечения стерильности при производстве лекарственных препаратов, правила подготовки и выполнения технологических процессов, квалификации…