Даты проведения: 25-26 марта, 2021 Место проведения: Москва, Россия Формат: online Приглашенные докладчики: Министерство Здравоохранения РФ, Евразийская экономическая комиссия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Федеральное агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения Бельгии FAMHP, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Казахстан, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь, Фармакопейный комитет ЕАЭС, АРФП, СПФО, BIOCAD, Boehringer Ingelheim, Р-Фарм, производители лекарственных средств и поставщики решений. Основные темы: Трансформация процесса регистрации ЛС на основе правил ЕАЭС Регистрация лекарственных препаратов с использованием единой информационной системы ЕАЭС Организация процесса признания одобрения референтного государства другими странами Проекты Евразийской экономической комиссии по формированию правовой базы для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС Основные ошибки при подготовке регистрационных досье в соответствии с правилами ЕАЭС Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье в формате XML Формат конференции: online не более 70 участников, для удобной коммуникации синхронный перевод (русский, английский) каждая презентация 40-45 минут возможность задавать вопросы после каждого доклада Для получения программы конференции, пожалуйста, обращайтесь: +7 499 6776159 info@bravoforums.com Страница мероприятия Навигация по записям В России пока не выявлен нигерийский вариант коронавируса «Круг добра» в апреле начнет плановые поставки препаратов в регионы