Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала компании AstraZeneca маркетинговое разрешение на препарат лезинурад (lesinurad) для лечения гиперурикемии, связанной с развитием подагрой. Лекарственное средство, зарегистрированное под торговым наименованием Зурампик (Zurampic), предназначено для использования вместе с ингибиторами ксантиноксидазы. Лезинурад является селективным ингибитором реабсорбации мочевой кислоты. Препарат блокирует URAT1 – транспортер органических анионов, тем самым способствуя выведению мочевой кислоты из организма. Безопасность и эффективность применения оценивалась в трех рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях при участии 1537 пациентов. Наиболее распространенными негативными побочными эффектами были головные боли, респираторные вирусные заболевания, повышение уровня креатинина в крови и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Несмотря не положительно решение FDA, AstraZeneca необходимо будет провести пострегистрационные исследования влияния лезинурада на вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний и болезней почек. Навигация по записям На финансирование антиретровирусной терапии в РФ будет дополнительно выделено 21,77 млрд рублей В НИУ ВШЭ придумали, как повысить эффективность терапии лейкоза