Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование иксекизумаба производства компании Eli Lilly в терапии взрослых пациентов с активным течением аксиального спондилоартрита. Это уже третье одобренное показание для иксекизумаба, пишет Medscape.
Эффективность иксекизумаба в терапии аксиального спондилоартрита была показана в двух клинических исследованиях III фазы, в которых принимали участие 657 пациентов. В обоих исследованиях было достигнуто статистически и клинически значимое превосходство иксекизумаба над плацебо по показателям снижения выраженности проявлений заболеваний на 16-й неделе терапии.
Первыми двумя одобренными показаниями иксекизумаба были псориаз и псориатический артрит. Препарат является ингибитором интерлейкина IL-17A.
