Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации для серологического теста IgG II Quant на антитела IgG к COVID-19. Тест измеряет количество антител в организме и дает важную информацию о формировании защитного иммунитета к инфекции, а также помогает оценить иммунный ответ пациента на вакцинацию к COVID-19.
На данный момент в России свыше 4 миллионов подтвержденных случаев заражения новой коронавирусной инфекцией. Страна проводит массовую вакцинацию на основе спайкового белка вируса, которая способна обеспечить коллективный иммунитет к заболеванию и остановить распространение болезни. В связи с чем у работников сфер здравоохранения и науки возрастает потребность в точном исследовании иммунного статуса людей.
Спайковый белок вируса играет важную роль в том, как вирус проникает в клетки. По мере того, как организм предоставляет иммунный ответ, вырабатываются антитела, которые связываются со спайковой частью вируса, не давая ему проникнуть в клетку и, в конечном итоге, предотвращая инфекцию. Для того, чтобы вызвать тот же самый иммунный ответ, большинство вакцин разрабатывается на основе спайкового белка коронавируса.
О серологическом тесте IgG Quant II на антитела IgG:
Количественный тест на антитела IgG компании Abbott предназначен для определения количества антител, которые выработались к спайковому белку вируса, в сыворотке и плазме крови пациентов, инфицированных SARS-CoV-2.
Количественный тест на антитела IgG будет выполняться на базе лабораторного оборудования Abbott ARCHITECT™ i1000SR и i2000SR компании Abbott. ARCHITECT – это одна из наиболее широко используемых лабораторных систем в мире, которая применяется уже несколько десятилетий. Более 500 таких систем используется в лабораториях по всей России. Каждая из них может выполнять до 100 тестов в час.