Комитет по оценке фармаконадзорных рисков (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) признал тромбообразование очень редким побочным эффектом (< 1/10 000) вакцины Ваксзеврия разработки компании AstraZeneca.
Комитет принял во внимание все имеющиеся на текущий момент доказательства связи между вакцинацией и повышенным риском образования тромбов. В настоящее время наибольшему риску тромбообразования подвержены женщины младше 60 лет в течение двух недель после введения вакцины. Однако пока более точные факторы риска не определены.
Эксперты заключили, что учитывая опасность заболевания COVID-19 и очень низкую частоту развития данного побочного явления, польза от применения вакцины Ваксзеврия превышает возможные риски.
