Компания Teva представила убедительные результаты клинических исследований I фазы препарата для лечения поздней дискинезии. Согласно итогам КИ, лекарственное средство деутетрабеназин (deutetrabenazine), достигло первичных конечных точек исследования и продемонстрировало благоприятный профиль безопасности.
Поздняя дискинезия проявляется насильственными непроизвольными движениями на фоне длительного приема нейролептиков. В настоящее время в мире не представлено специфических ЛС для терапии данного состояния.
В первой фазе клинических исследований приняли участие 104 пациента со средней и тяжелой формой выраженности поздней дискинезии. В зависимости от группы добровольцы принимали деутетрабеназин или плацебо. Терапия продолжалась 12 недель. Основными целями КИ была оценка безопасности и переносимости препарата, а также его эффективности против непроизводльных движений, ассоциированных с поздней дискинезией.
После завершения КИ ученые констатировали, что у пациентов, принимавших деутетрабеназин, интенсивность непроизвольных движений снизилась на 3 пункта по шкале AIMS (Abnormal Involuntary Movement Scale ), тогда как в контрольной группе этот показатель составил только 1,6 пункта.
Деутетрабеназин, также известный как SD-809, является ингибитором везикулярного транспортера моноаминов. Препарат проходит клинические исследования в терапии болезни Хантингтона.
