Канадская компания Tekmira объявила о прекращении набора новых пациентов для участия в клинических исследованиях препарата для лечения лихорадки Эбола. Решение было принято на основе полученных данных, свидетельствующих о низкой эффективности экспериментального TKM-Ebola, пишет Science. В клинических исследованиях II фазы, стартовавших в марте в Сьерра-Леоне, должны были принять участие 100 инфицированных вирусом лихорадки Эбола. В настоящее время неизвестно, сколько именно человек успели пройти терапию TKM-Ebola. Как сообщили в Tekmira, авторы КИ продолжат анализировать собранную информацию. Известно, что TKM-Ebola воздействует на определенные гены вируса лихорадки Эбола, блокируя репликацию патогена. Разработка ЛС принадлежит Министерству обороны США, который заключил с Tekmira контракт на проведение КИ. Навигация по записям Голодец: рост цен на лекарства в РФ не превысил уровень инфляции Китай отказал Gilead в патентной защите на одну из форм софосбувира