Компания Regeneron представила убедительные данные клинических исследований III фазы экспериментального эвинакумаба (evinacumab), эффективность которого была показана в терапии пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией — редким тяжелым наследственным заболеванием. Об этом пишет PharmaTimes.
Согласно результатам КИ, добавление эвинакумаба к стандартной терапии на 49% снижает уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в кровотоке (по сравнению с использованием только уже доступных на рынке препаратов).
Средний уровень ЛПНП у участников исследования составляю 255 мг/дл, при этом на фоне эвикумаба у 47% пациентов уровень ЛПНП снизился ниже 100 мг/дл, тогда как в группе плацебо данный показатель отмечался только у 23% участников.
Также в исследовании был показан благоприятный профиль нового препарата и его хорошая переносимость – все пациенты успешно завершили КИ продолжительностью 6 месяцев.
Эвинакумаб — это экспериментальное полностью человеческое антитело, специфичное к ангиопоэтин-подобному белку 3 (ANGPTL3).