Министерство здравоохранения РФ выдало НПО Петровакс Фарм официальное разрешение на производство вакцины Гриппол плюс с использованием антигенов вируса гриппа, выпускаемых в России на СПбНИИВС ФМБА России, говорится в официальном пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium.
Реализация совместного проекта двух компаний проходит в рамках подписанного в 2015 году договора о долгосрочном стратегическом сотрудничестве в области разработки, производства и внедрения в практическое здравоохранение современных отечественных вакцин.
До 2016 года для выпуска противогриппозной вакцины использовались импортные антигены, так как по приказу Минздрава РФ при проведении иммунизации. против гриппа детей и беременных женщин могут применяться вакцины только без консервантов. «В 2015 году на модернизированных мощностях СПбНИИВС ФМБА России полностью завершено внедрение технологии производства высокоочищенных антигенов в соответствии со стандартами GMP без использования ртутьсодержащих консервантов. Таким образом, с 2016 года абсолютно все компоненты вакцины Гриппол плюс будут российского производства», — сообщается в пресс-релизе.
Ежегодно НПО Петровакс Фарм выпускает более 19 млн доз вакцины Гриппол плюс на заводе в Московской области. С 2009 года вакцина используется в рамках Национального календаря профилактических прививок для детей с 6-ти месячного возраста, беременных женщин.
«Российская наука и промышленность имеет высокий потенциал для создания иммунобиологических препаратов, не уступающих по своим характеристикам западным аналогам, а в случае антигенов, полученных в нашем институте, даже превосходящих их. Работа в партнерстве с компанией НПО Петровакс Фарм не была простой, критерии, предъявляемые к антигенам для производства вакцины, целевой группой которой являются дети, были очень жесткие», — сказал директор ФГУП СПбНИИВС ФМБА России Виктор Трухин.