Amgen и Cytokinetics представили убедительные результаты клинических испытаний нового препарата для лечения сердечной недостаточности. Как пишет Reuters, лекарственное средство омекамтив мекарбил (omecamtiv mecarbil) успешно прошло вторую фазу КИ. В рамках испытаний, 448 пациентов перорально получали экспериментальный препарат в течение 20 недель. Наблюдение за участниками КИ продолжалось 24 недели. Согласно предварительным результатам, экспериментальное ЛС значительно улучшало […]

Пембролизумаб (pembrolizumab), одобренный американскими регуляторами для лечения нерезектабельной меланомы, оказался эффективнее стандартной химиотерапии в терапии рака легкого (НМРЛ). Предварительные результаты клинических исследований II фазы были опубликованы на сайте компании MSD, обладающей правами на пембролизумаб.  В рамках КИ проводилась сравнительная оценка пемпролизумаба и доцетаксела, стандартно применяющегося при лечении немелкоклеточного рака легкого. В испытаниях приняли участие 1034 […]

Компания «АстраЗенека» и ГК Ремедиум объявили о подписании Меморандума о сотрудничестве в области распространения данных о  лекарственной устойчивости микроорганизмов на территории РФ и стран СНГ. Проблема устойчивости к антимикробной терапии давно стала значимой социально-экономической проблемой во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, лекарственная резистентность является причиной 25 000 летальных исходов в Европейском Союзе и […]

Объем поставок импортных лекарственных препаратов в РФ в сентябре показал резкий рост – плюс 9% к сентябрю прошлого года. Об этом говорится в материале аналитической компании RNC Pharma. С начала 2015 года в Россию было поставлено готовых лекарственных препаратов на общую сумму 321 млрд рублей (в ценах выпуска в свободное выражение), тем не менее денежный […]

Компания Sanofi объявила о назначении на пост генерального директора российского представительства Наиры Адамян. К новым обязанностям Адамян приступила 26 октября 2015 года, говорится в пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium. «Компания Sanofi является одним из лидеров фармацевтического рынка, и я вижу перспективы для еще большего усиления позиций компании на российском рынке, в том числе и за […]

Вице-премьер Ольга Голодец поручила Минздраву рассмотреть возможность создания единого реестра россиян, нуждающихся в сильнодействующих обезболивающих. Об этом она заявила на заседании Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в социальной сфере, информирует РИА Новости. «Нужно выстроить систему, чтобы ни у кого не возникало сомнений. Можно ввести единый реестр номеров полисов застрахованных, которые нуждаются в такого […]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала прекратить вакцинацию против одного из трех штаммов полиомиелита. Как отметили эксперты, данная мера поможет в борьбе с вирусом, пишет Reuters. В ВОЗ отметили, что с 17 апреля по 1 мая 2016 года необходимо перейти на иммунизацию вакциной только против I и III типа полиомиелита, так как случаи заболевания II типом […]

Министерство промышленности и торговли намерено в 2016 году расширить меры поддержки российских производителей лекарств, говорится в пресс-релизе, поступившем в распоряжение редакции Remedium. Как рассказал замглавы Минпромторга Сергей Цыб, выступая на XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий — ФармМедОбращение-2015», в 2016 году будут расширены преференции для фаркомпаний в зависимости […]

Государственная Дума приняла в первом чтении законопроект, разрешающий педагогическим и научным работникам вести медицинскую деятельность без оформления трудового договора с медицинским учреждением, пишет АГН «Москва». Замминистра здравоохранения РФ Дмитрий Костенников отметил, что проект федерального закона был разработан во исполнение поручения президента РФ по итогам конференции «Форум действий» Общероссийского народного фронта. «Целью законопроекта является закрепление законодательных […]

Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению лезинурад (lesinurad) в составе комплексной терапии подагры, информирует Reuters. Несмотря на положительный отзыв большинства членов экспертного совета, компании AstraZeneca, владеющей правами на лезинурад, в случае одобрения препарата необходимо будет провести пострегистрационные исследования эффективности и безопасности ЛС. За регистрацию нового препарата […]