Регулирование цен на некоторые препараты на российском фармрынке ускорило сокращение аптечного ассортимента дешевых лекарств. Об этом, как информирует ТАСС, пишут эксперты ФАС в докладе «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств — участников СНГ». «Жесткое и не всегда эффективное административное регулирование цен в России ускорило процесс вымывания дешевых лекарственных средств из ассортимента аптек, […]

Генеральным директором федерального государственного бюджетного учреждения «Научного центра экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») назначен Юрий Олефир. К своим обязанностям он приступил 3 ноября 2015 года, говорится в материале, поступившем в распоряжение редакции Remedium. С 8 апреля 2015 года Юрий Олефир занимал позицию исполняющего обязанности генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП». На должности руководителя учреждения […]

В течение трех лет Roche намерена вывести на рынок или закончить клинические исследования восьми новых лекарственных препаратов, также компания рассчитывает расширить показания для применения своих 7 ЛС. Планы фармпроизводителя были озвучены на собрании инвесторов, пишет Reuters. Наиболее ожидаемыми препаратами разработки Roche являются противоопухолевый атезолизумаб (atezolizumab), окрелизумаб (ocrelizumab), доказавший свою эффективность против первично-прогрессирующего рассеянного склероза, и […]

Российский фармпроизводитель «Микроген», входящий в состав АО «Национальная иммунобиологическая компания» (Госкорпорация «Ростех»), объявил о назначении Кирилла Гайдаша на должность генерального директора. К своим обязанностям новый генеральный директор официально приступает с 5 ноября 2015 года, сообщается в пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium. С 2008 года Гайдаш занимал пост директора по экономике и финансам госкорпорации «Ростех», где […]

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала мемолизумаб, разработанный компанией GlaxoSmithKline, для терапии тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы. Препарат, одобренный для применения среди пациентов старше 12 лет, появится на рынке под торговым наименованием Нукала (Nucala), говорится в пресс-релизе FDA. В ходе клинических исследований было показано, что при введении мемолизумаба раз в четыре […]

С 25 января будущего года вступают в силу требования об обязательном предоставлении субъектами обращения лекарственных средств сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих на рынок РФ. Об этом сообщается на сайте Росздравнадзора. Необходимость информировать контрольные органы о поступающих в гражданский оборот ЛС прописана в приказе Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного […]

Россия построит в Никарагуа завод по производству вакцин. Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова во время визита в Никарагуа, информирует РИА Новости. Глава Минздрава отметила, что Россия уже направила 14 млн долларов для гарантирования начала реализации проекта. Планируется, что в Никарагуа будет построен завод по выпуску противогриппозных вакцин. В свою очередь глава Минздрава […]

Потребление двух и более стаканов сладких напитков в день связано с повышенном риском развития сердечной недостаточности среди мужчин. Об этом говорится в результатах масштабного исследования, опубликованных в журнале Heart. В популяционном исследовании когорты приняли участие 42,4 тыс. мужчин в возрасте 45-79 лет. Наблюдение за участниками продолжалось с 1998 по 2010 год в Швеции. Случаи развития […]

Генеральный директор фармоператора «Башфармация» Айрат Абхаликов покинул свой пост, информирует«КоммерсантЪ». Исполняющим обязанности гендиректора временно назначена его заместитель по развитию розничной сети Ирина Балабанова. Айрат Абхалихов руководил государственным унитарным предприятием «Башфармация» с февраля 2012 года. Господин Абхаликов комментировать причины своего ухода „Ъ“ отказался, подтвердив лишь сам этот факт, а остальные вопросы переадресовал правительству республики. Во время […]

Среди крупных международных фармацевтических компаний наблюдается новое явление – покупка ваучеров Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), дающих право на ускоренное рассмотрение заявки на регистрацию лекарственного препарата, пишет The Wall Street Journal. Согласно принятым в 2007 и 2012 годам правовым нормам, FDA обязана выдавать ваучеры на досрочное рассмотрение регистрационных заявок компаниям, разработавшим […]