Экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению биоаналог Ремикейда – препарата против ревматоидного артрита разработки Johnson & Johnson. Об этом сообщает Reuters. Ожидается, что в случае регистрации, биоаналог компании Celltrion  появится на рынке США в 2018 году, а к 2020 году продажи оригинального Ремикейда упадут в два раза. Сейчас ежегодные […]

MSD и ImmunoGen договорились о совместном проведении клинических исследований нового препарата для лечения рака яичников, пишет The European Pharmaceutical Review. Согласно достигнутым договоренностям, компании оценят эффективность экспериментального мирветуксимаба (mirvetuximab) разработки ImmunoGen в комбинации с пембролизумабом (pembrolizumab) MSD. Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. […]

Правительство Москвы поручило ввести систематический мониторинг отпускных цен на лекарственные средства из перечня ЖНВЛП. Соответствующее изменение внесено в постановление «Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению в Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП», информирует АГН «Москва». В документе отмечается, что мониторинг будет проводиться уполномоченными лицами посредством […]

Пик заболеваемости гриппом и ОРВИ в текущем сезоне пройден, рассказала глава Минздрава Вероника Скворцова. По ее словам, что постепенно частота инфицирования будет снижаться. Как сообщает ТАСС со ссылкой на данные НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава РФ, эпидемический порог был превышен в целом по России более чем на 90%. Средний показатель […]

Отечественные фармкомпании зачастую не могут участвовать в тендерах на поставку противоопухолевых препаратов в госучреждения из-за чрезмерного объема формальных требований, не связанных с эффективностью и безопасностью препарата. В итоге петербургские пациенты с онкологическими заболеваниями получают дорогие, нередко не самые эффективные препараты, главное достоинство которых, например, «правильная» дозировка. Именно она стала камнем преткновения во время государственных закупок […]

Испытания отечественной вакцины против лихорадки Эбола начнутся в Гвинее уже осенью этого года, рассказала РИА Новости министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. Она подчеркнула, что разработка российских ученых уже прошла регистрацию. Как пояснила министр, в настоящее время в Гвинее уже проводятся испытания вакцин других производителей, поэтому российская сторона не стала возражать против включения российского препарата в […]

В Москве с 1 февраля стала снижаться частота заболеваемости гриппом и ОРВИ. В понедельник в городе зафиксировали 26 910 заболевших, 2 февраля — 22 838, 3 февраля — 20 462, 4 февраля – 17 339, сообщаетсяна сайте правительства Москвы. Как рассказал заместитель столичного мэра Леонид Печатников, в настоящее время эпидемиологический порог превышен на 31,4%. По […]

Власти Бразилии сообщили о двух подтвержденных случаях заражения вирусом Зика после переливания крови от инфицированных доноров. Об этом информирует Reuters.  Директор Центра крови Кампинасского государственного университета рассказал, что с помощью генетического теста было выявлено наличие вируса в крови пациента, которому было проведено переливание крови от инфицированного донора в марте 2015 года. Однако, несмотря на заражение […]

Результаты исследований, проведенных независимыми научными центрами России, доказали отсутствия фармацевтических субстанций в БАД Сеалекс–форте и Али Капс, выпускаемых компанией «РИА Панда». Об этом сообщается в пресс-релизе производителя, поступившем в редакцию Remedium. Как рассказал президент «РИА Панда» Дмитрий Дергачев, полученные результаты были опубликованы для опровержения появляющейся в СМИ информации о том, что в БАД, производимых компанией, […]

Кандидат на пост главы Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Роберт Калифф (Robert Califf) заявил о готовности контрольного органа реформировать процесс регистрации опиоидных обезболивающих, информирует Reuters. Кандидатура Калиффа была предложенапрезидентом США Бараком Обамой в сентябре прошлого года, однако в прошлом месяце сенатор от демократической партии Эд Марки (Edward Markey) приостановил голосование в […]