Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США(FDA) одобрила первый имплантат с бупренорфином для поддерживающей терапии опиоидной зависимости, сообщается на сайте контрольного ведомства. Маркетинговое разрешение было выдано американской компании Titan Pharmaceuticals. Одностержневой имплантат, зарегистрированный под торговым наименованием Пробуфин (Probuphine), предназначен подкожного введения сроком на 6 месяцев. Имплантат может устанавливаться стабильным пациентам, принимавшим ранее бупренорфин в таблетках. […]