May 13, 2025

Свежие записи

FDA одобрило первый препарат для лечения гемофилии А

Компания CSL Behring объявила о том, что её новый препарат AFSTYLA, рекомбинантный одноцепочечный фактор свёртывания крови пролонгированного действия для лечения гемофилии А у взрослых и детей, одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). AFSTYLA – первый и единственный одноцепочечный препарат для терапии этого заболевания, специально разработанный для долгосрочной защиты от […]

В России появится федеральный регистр ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом

Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил внесение поправок в законопроект об установлении с 2017 года механизма прямого финансирования из бюджета ФОМС высокотехнологичной помощи, предусмотрев введение федерального регистра ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом. Об этом информирует АГН «Москва». Согласно внесенным изменениям, федеральный регистр будет создан для организации предоставления медицинской помощи пациентам с ВИЧ и туберкулезом. В регистр будут включены сведения […]

ОНФ: жители РФ плохо ознакомлены о функциях медицинских страховых организаций

Каждый пятый житель РФ сталкивается с проблемами при получении медицинской помощи по ОМС, заключили в Общероссийском народном фронте (ОНФ) по результатам проведенного опроса. В материале ОНФ, поступившем в редакцию Remedium, отмечается, что часто пациенты не знают, какие именно услуги могут получить в лечебном учреждении и куда можно обратиться за разъяснениями. Опрос был проведен для оценки […]

Таиланд и Белоруссия смогли остановить вертикальную передачу ВИЧ

В Таиланде и Республике Беларусь удалось полностью остановить передачу ВИЧ-инфекции и сифилиса от матери ребенку. Вертикальная передача ВИЧ была также остановлена в Армении, а сифилиса – в Республике Молдова, сообщается на сайте Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В международной организации подчеркнули, что ликвидация вертикальной передачи ВИЧ является ключевым фактором в программе элиминации ВИЧ к 2030 году. В […]

Компания «НПО Петровакс Фарм» получила сертификат о соответствии GMP

6 июня 2016 компания «НПО Петровакс Фарм» на основании Приказа Министерства промышленности и торговли РФ получила сертификат о соответствии правилам российского GMP (№GMP-0081-000103/16 и №GMP-0081-000104/16). На соответствие требованиям GMP сертифицированы все производственные процессы по выпуску стерильных лекарственных средств (жидкие лекарственные формы, лиофилизаты), нестерильных лекарственных средств (суппозитории, таблетки), производству вакцин, иммуномодулирующих препаратов, фармацевтических субстанций. «Успешное прохождение […]

Представлены результаты исследований нового препарата для лечения ревматоидного артрита

На ежегодном собрании Европейской антиревматической лиги (EULAR) были представлены убедительные результаты клинических исследований сирукумаба (sirukumab) — препарата для лечения ревматоидного артрита разработки Johnson & Johnson и GlaxoSmithKline. Об этом информирует Reuters. В клинических исследований инъекционного ЛС приняли участие 1670 пациентов. В зависимости от группы им вводился сирукумаб 50 мг каждые четыре недели, сирукумаб 100 мг […]

Противовирусный препарат компании «Валента» стал лидером сегмента

По результатам аудита аналитического агентства DSM Group препарат Ингавирин® компании «Валента» занял первое место среди противовирусных средств от гриппа в стоимостном объёме продаж в аптечных учреждениях России в январе-апреле 2016 года. Продажи Ингавирина® выросли на 37% по сравнению с аналогичным периодом 2015 года. По итогам апреля в стоимостном объёме продаж препарат также стал лидером. Розничные […]

Первый портативный диализный аппарат прошел клинические исследования I фазы

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что портативная искусственная почка Wearable Artificial Kidney (WAK) в будущем возможно станет новым стандартом диализа, необходимого пациентам, страдающим почечной недостаточностью. Отчет о проведении КИ был опубликован в журнале JCI Insights. Клинические исследования компактного диализного аппарата, разработанного в Университете Калифорнии, были одобрены Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) осенью 2014 года. […]

Минпромторг выделит займ на организацию ДНК-исследований

Экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) Минпромторга РФ одобрил предоставление кредита компании Genetico (дочернее предприятие ИСКЧ), пишут «Ведомости». Кредитные средства в размере 300 млн рублей будут направлены на производство ДНК-тестов и организацию лаборатории для диагностики хромосомных, наследственных, онкологических заболеваний. Стоимость всего проекта – 600 млн рублей. Genetico планирует наладить собственное производство чипов для тестов, это сделает […]

Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах принят Госдумой во втором чтении

Государственная дума одобрила во втором чтении правительственный законопроект, определяющий основы государственного регулирования в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, донорство биоматериала и исследований клеточных продуктов, сообщает РИА Новости. Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах будет регулировать разработку, доклинические и клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, контроль качества, производство, продажу, хранение, транспортировку, применение, уничтожение, ввоз в Россию и вывоз биомедицинских клеточных […]