Экспериментальный препарат LOXO-292, права на который Eli Lilly получила в начале этого года, позволил сократить размер опухоли легкого со специфической мутацией в гене RET у почти 70% пациентов. Собранные в последнем клиническом исследовании данные будут направлены в FDA вместе с регистрационной заявкой лекарственного препарата, пишет Reuters.
В недавно проведенном исследовании приняли участие 105 пациентов с положительным результатом анализа на наличие мутации RET. Для большинства из них предшествующие линии терапии были неэффективными. Однако на фоне применения нового препарата у 68% пациентов опухоль легкого сократилась на 30% или больше. Из 11 пациентов с метастазами в головной мозг у 91% размеры опухоли снизились на 30% или больше.
LOXO-292, также известный также как селперкатиниб (selpercatinib), был разработан специалистами Loxo Oncology. Эта компания была в январе этого года приобретена Eli Lilly вместе с полным портфелем препаратов за 8 млрд долларов. Экспериментальный препарат предназначен для терапии пациентов с редкими мутациями в гене RET, которые обуславливают развитие солидных злокачественных новообразований. Подобные нарушения наблюдаются у примерно 2% пациентов с раком легкого, 10-20% пациентов с папиллярным раком щитовидной железы и 60% больных медуллярным раком щитовидной железы.