Контроль за взаимоотношениями врачей и фармацевтических компаний в России следует усилить, заявил в интервью РИА Новости начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев.
«Сегодня в развитых странах даже обеспеченные люди пользуются недорогими лекарственными препаратами. Они понимают, что разницы между оригинальным препаратом и дженериком нет. У нас же в стране пациентов зачастую запугивают. Им рассказывают основанные «на личном опыте» небылицы, доверительно глядя в глаза, и одновременно получая деньги от фармкомпаний», — сказал Нижегородцев.
«За этой историей необходим соответствующий контроль. Министерство здравоохранения должно разъяснять людям, что дженерики — это копии. Оно также должно следить за взаимодействием врачей, провизоров и фармацевтических компаний», — продолжил он.
Нижегородцев напомнил, что сегодня российское законодательство запрещает коммерческие отношения между фармацевтическими компаниями, медицинскими работниками и фармацевтами. В мире давно используются механизмы отстранения от медицинской и провизорской деятельности, добавил он. «У нас такой практики нет. Кроме того, мне не известен ни один случай, когда Росздравнадзор провел бы соответствующее расследование и применил бы штраф в отношении каких-то организаций. То есть, этому в принципе не придается особо никакого значения, что очень плохо, поскольку это один из центральных вопросов добросовестной конкуренции на рынке обращения лекарственных препаратов. Ведь подобные нарушения лишают пациента возможности выбора», — отметил он.