Минздрав подготовил проект ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Общественное обсуждение документа на едином портале раскрытия информации продлится до 11 июня 2015 года.
Новый приказ призван заменить действующие приказы Минздрав 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и от 21 октября 1997 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных средств».
В ведомстве отмечают, что разработка приказа направлена на совершенствование требований по изготовлению лекарственных препаратов по рецептам врача (фельдшера, акушерки), а также по отпуску указанных ЛС. Ожидается, что приказ вступит в силу 1 июля 2016 года.