Минздрав России разместил уведомление о разработке проекта федерального закона, которым предлагается скорректировать определение понятия «фальсифицированное лекарственное средство». В ведомстве предлагают подразумевать под этим лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе и производителе, либо о его вводе в гражданский оборот.
«Законопроект направлен на совершенствование нормативного правового регулирования обращения лекарственных средств в части недопущения попадания в гражданский оборот фальсифицированных лекарственных препаратов и обеспечения нахождения в гражданском обороте только качественных, безопасных и эффективных лекарственных препаратов», — сообщили в пресс-службе Минздрава.
По данным Росздравнадзора, в различных регионах РФ выявлены случаи незаконной перепродажи лекарственных препаратов, ранее уже поставленных по государственным и муниципальным контрактам. Общий ущерб федеральному бюджету от подобной перепродажи может исчисляться многими миллионами рублей.
Разрабатываемая поправка позволит не дополнять уголовный кодекс и кодекс об административных правонарушениях новыми составами либо изменять действующие, но усилит возможности правоохранительных органов по реагированию на подобные правонарушения.
