Результаты клинических исследований II фазы не оправдали ожиданий Teva и не подтвердили эффективность препарата лахинимода в терапии болезни Хантингтона. Изучив полученные данные, компания приняла решение об отказе от дальнейших исследований препарата и возврате прав на него обратно шведской компании Active Biotech, пишет PharmaTimes.
Teva в рамках исследования II фазы LEGATO-HD оценивала эффективность и безопасность лахинимода при лечении пациентов с болезнью Хантингтона. Однако препарату не удалось достигнуть основной конечной точки оценки эффективности. Тем не менее, были достигнуты дополнительные конечные точки, в частности, на фоне терапии препаратов было отмечено снижение скорости атрофии головного мозга.
Права на маркетинг и исследования лахинимода принадлежат Teva с 2004 г. Этот препарат является иммуномодулятором, обладающим протективным действием по отношению к ЦНС.