Фармацевтическая компания Zafgen заявила о завершении работы над белоранибом (beloranib), предназначенным для терапии ожирения, вызванного синдромом Прадера-Вилли, информирует Reuters. В компании отметили, что финансовые и временные затраты на разработку препарата оказались слишком велики.
В декабре прошлого года FDA наложила полный запрет на продолжение клинических исследований белораниба после смерти двух участников КИ. Тогда в Zafgen сообщили, что причиной смерти пациента стала эмболия легочной артерии.
В портфеле компании также имеется перспективный экспериментальный препарат ZGN-1061, предназначенный для лечения тяжелых форм ожирения. Ожидается, что предварительные результаты клинических исследований I фазы будут получены в начале 2017 года.