Депутаты Госдумы приняли в первом чтении законопроект, который определяет основы государственного регулирования в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
Документ впервые на законодательном уровне определяет понятия «биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «дифференцировка клеток», «донор биологического материала», «безопасность биомедицинского клеточного продукта», и другие термины, принципиально важные для обращения биомедицинских клеточных продуктов.
В законопроекте введен запрет на создание и использование тканей эмбриона человека в целях производства биомедицинского клеточного продукта. Также документ вводит нормы, позволяющие производить и применять аутологичные клеточные продукты.
Помимо этого законопроектом определяются условия получения биоматериала у донора. Одним из основных принципов донорства – добровольность и безвозмездность предоставления донором своего биологического материала.
Как говорится в пояснительной записке, документ был подготовлен с учетом анализа международного опыта, зарубежной правоприменительной практики.
Законопроект был внесен правительством на рассмотрение Государственной думы в феврале 2015 года. Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
