Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)  зарегистрировала антитромбоцитарный препарат кангрелор (cangrelor) компании Medicines Co. 

Новое лекарственное средство, одобренное под торговым наименованием Кенгриал (Kengreal) предназначено для применения взрослыми пациентами при проведении ангиопластики (стентирования), сообщается в пресс-релизе ведомства.

Как показали клинические исследования, прошедшие при участии 10 тыс. пациентов, новое лекарственное средство сокращает риск смерти, сердечного приступа и тромбоза стента в течение 48 часов после ангиопластики. 

Также сравнительные исследования продемонстрировали, что новый препарат немного эффективнее клопидогрела (Bristol-Myers Squibb).