December 2, 2022
  • Homepage
  • >
  • Новости
  • >
  • FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19

FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19

  • By admin
  • 31.08.2020
  • 0

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение антиретровирусного препарата ремдесивира у всех пациентов госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Ранее препарат можно было использовать только у больных с тяжелой формой COVID-19, пишет Reuters.

Ремдесивир компании Gilead в мае 2020 года был одобрен в США для лечения COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации. Антиретровирусный препарат стал первым, подтвердившим в клинических исследованиях свою эффективность в терапии коронавирусной инфекции.

В исследованиях было показано, что применение ЛС способствует сокращению продолжительности госпитализации пациентов. Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски.

Previous «
Next »

Добавить комментарий