Экспертный совет FDA выступил за выдачу разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины для профилактики коронавирусной инфекции разработки компании Moderna. Ожидается, что положительное решение регуляторного органа будет озвучено уже сегодня, пишет STAT.
Согласно данным клинических исследований, эффективность вакцины Moderna составляет 94,1%, при этом она на 100% защищает от тяжелого течения COVID-19. Всего в клинических исследованиях экспериментального препарата приняли участие 30 тыс. человек. Коронавирусная инфекция была диагностирована у 196 добровольцев, при этом 185 из них получили инъекцию плацебо. Случаи тяжелого течения инфекции были выявлены только в группе плацебо – у 30 участников.
Препарат Modernа под рабочим названием mRNA-1273 содержит матричную РНК, несущую информацию о структуре поверхностного белка коронавируса, при введении в организм она запускает выработку антител к этому белку. Уже в 2021 году компания намерена произвести от 500 млн до 1 млрд доз вакцины.
В США в настоящее время одобрена вакцина от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech, регистрация препарата была завершена на прошлой неделе.