Минздрав выдал Центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований препарата от COVID-19 гамковимаб. Данный препарат создан на основе моноклональных антител для ранней терапии коронавируса, пишет РБК. Целью исследования является оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции. В рамках КИ препарат будет вводиться однократно здоровым добровольцам. Исследования будут проходить в Научно-исследовательском институте гриппа имени А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге и должны завершиться к 31 декабря. Навигация по записям Мурашко: смертность среди детей снизилась более чем в два раза Успешно испытан препарат против респираторного синцитиального вируса