Европейская комиссия одобрила применение среди пациентов старше 12 лет, страдающих муковисцидозом с определенной генетической мутацией. Регистрационное удостоверение было выдано комбинированному препарату тезакафтор (tezacaftor) + ивакафтор (ivacaftor), пишет PharmaTimes. В поддержку регистрационной заявки компания-производитель Vertex направила результаты двух опорных исследований III фазы. Согласно им, новая терапия благоприятно сказывается на состоянии пациентов, улучшает функцию легких, а также […]