Компания Johnson & Johnson согласилась выплатить 1 млрд долларов пострадавшим от дефектных эндопротезов Pinnacle, пишет Reuters. В 2016 году суд постановил, что эндопротезы с металлическими прокладкой и оболочкой марки Pinnacle имели дефекты, а компании не проинформировали об этом пациентов. По данным истцов, из-за некачественных изделий у них развились омертвление тканей, эрозия костной ткани и появились […]

Российские ученые разработали диагностический тест для определения хронической ишемии мозга. Тест производства компании DRD Biotech (резидент «Сколково») уже зарегистрирован Росздравнадзором, сообщает ТАСС. Были проведены клинические исследования в России, Европе и США, по результатам которых была доказана эффективность и безопасность теста, который определяет уровень антител NR2, являющихся биомаркером ишемии головного мозга. «О наличии хронической ишемии головного […]

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев сообщил о скором утверждении новых правил установления инвалидности, которые переведут многие процедуры в онлайн-режим и сократят сроки. «В ближайшее время выйдет документ: я подпишу постановление, которым изменяются правила признания человека инвалидом», — приводит ТАСС слова Медведева. Премьер напомнил, что этот вопрос обсуждался во время его встречи с представителями общественных организаций людей […]

Счетная палата провела аудит эффективности мер государственной поддержки медицинской промышленности. Проверка показала, что российский рынок медицинских изделий за 4 года вырос практически в полтора раза. По итогам 2018 года его объем составил 280,9 млрд рублей. Одновременно увеличилась и доля отечественных медизделий в госзакупках: с 20,9 % в 2014 году до 24,3% в 2018 году. При […]

Препарат компании GW Pharmaceuticals на основе производного каннабиса (каннабидиола) успешно справился с судорожным синдромом на фоне туберозного склероза. Перспективные данные были получены по результатам клинических исследований III фазы, пишет Reuters. В прошлом году Эпидиолекс (Epidiolex) стал первым в США препаратом очищенного каннабидиола, одобренным для лечение двух форм эпилепсии у детей. Тогда регулятор постановил, что лекарственное […]

Алтайское краевое УФАС раскрыло картельный сговор между участниками 16 электронных аукционов на поставку медицинских расходных материалов, реагентов и инвентаря для учреждений здравоохранения региона. Общая начальная максимальная цена контрактов, выставленных на торги — более 54 млн рублей. В ходе расследования установлено, что две барнаульские фирмы ООО «Медоника» и ООО «Медикс» в течение трех лет при совместном […]

Новое иммунодефицитное заболевание выявили исследователи из Университета Колорадо. Найденная болезнь развивается из-за редкой генетической мутации, которая раньше была неизвестна, пишет MedicalXpress. Заболевание было выявлено в процессе рассмотрения клинического случая ребенка, страдающего одновременно целым рядом патологий: воспалительным заболеванием кишечника, экземой, пищевой аллергией, болезнью легких и устойчивой цитомегаловирусной инфекцией. У сестры пациента также наблюдались схожие симптомы. В […]

Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb через суд доказала, что «Натива» использовала патент американского производителя при производстве лекарственного препарата Дазатиниб-натив (МНН «дазатиниб»). С 2017 года Bristol-Myers Squibb вела разбирательства в арбитражных судах, чтобы отстоять свои интересы в связи с нарушением компанией «Натива» интеллектуальных прав на противоопухолевый препарат Спрайсел. Патент BMS на этот лекарственный препарат действует 30 января […]

Минздрав больше не будет закупать антиретровирусные препараты для Федеральной службы исполнения наказания (ФСИН). Теперь тендеры более чем на 1,5 млрд рублей ежегодно ведомство будет проводить самостоятельно, пишет «Коммерсант». Единственным поставщиком препаратов для ФСИН может стать структура «Ростеха» «Нацимбио». Во избежание перебоев в поставках антиретровирусных препаратов в подведомственные ФСИН учреждения в январе и феврале Минздрав закупал […]

Американские регуляторы одобрили применение тафамидиса (tafamidis) компании Pfizer для лечения транстиретиновой семейной амилоидной кардиомиопатии (ТТР-САК). Это первый препарат в США, разрешенный для лечения этого редкого наследственного заболевания, пишет Reuters. Ранее тафамидис был зарегистрирован в Европе и Японии, а также в России. В Pfizer рассчитывают, что тафамидис станет блокбастером, его стоимость за годовой курс терапии составляет 225 […]