Компания Novartis запустила программу «Чистая кожа», направленную на улучшение доступности биологической терапии для пациентов со среднетяжелым и тяжелым псориазом. Проект будет запущен в 6 городах – Москве, Санкт-Петербурге, Краснодаре, Уфе, Новосибирске, Екатеринбурге. Однако в будущем ожидается расширение программы. В рамках программы пациенты смогут купить прописанный врачом секукинумаб со скидкой 66% (при наличии действительного рецепта). Секукинумаб […]

Ученые Курчатовского комплекса НБИКС-природоподобных технологий совместно с Институтом высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН представили новую форму обезболивающего препарата на основе лоперамида – назальный спрей. Препарат быстро воздействует на центральную нервную систему, что может быть успешно использовано в экстремальных полевых условиях, рассказала «Известиям» начальник лаборатории нанокапсул и адресной доставки лекарственных средств Курчатовского института Татьяна Букреева. […]

С 2020 года в Санкт-Петербурге будет запущена программа по обеспечению подростков в возрасте 12-17 лет, инфицированных гепатитом С, препаратами безинтерфероновой терапии. Санкт-Петербург станет первым регионом в России, где будет реализована эта программа, рассказал первый заместитель председателя Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Андрей Сарана. По официальным данным, в Санкт-Петербурге на учете у специалистов состоит 462 ребенка, инфицированных […]

Исследователи из медуниверситета имени И. М. Сеченова разработали метод клеточной терапии, эффективно удаляющий клеточные компоненты, но сохраняющий структурную основу и активные соединения. Метод позволит ученым приблизиться к созданию технологии воспроизводства живой ткани для использования в медицине, сообщает ТАСС. «Технология выглядит так: у пациента берут небольшой образец здоровой мышечной ткани, из которого выделяют клетки-предшественники, затем их […]

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение препарата бремеланотида (bremelanotide) для коррекции сниженного полового влечения у женщин в пременопаузе. Это уже второй подобный препарат на американском рынке, первым стал флибансерин, за одобрение которого выступали адвокатские организации, защищающие права пациентов. Бремеланотид активирует рецепторы меланокортина, однако точный механизм усиления сексуального влечения пока неизвестен. […]

Минобрнауки предложило поправки в Гражданский кодекс, позволяющие проводить принудительное лицензирование лекарственных препаратов для их производства с целью экспорта. Об этом пишет РБК. Поправки предполагают использование механизма принудительного лицензирования исключительно для экспорта, уточнили в министерстве. «Законопроект направлен на имплементацию норм международного права в национальное законодательство. Такая необходимость обусловлена принятием Россией протокола об изменении соглашения по торговым […]

В первом квартале текущего года на закупки льготных лекарств было потрачено на 38,7% больше, чем годом ранее. При этом в натуральном выражении объем приобретенных препаратов сократился на 1,3%, пишут «Известия» со ссылкой на данные DSM Group. Рост расходов связан с включением новых дорогостоящих препаратов в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) и развитием программы онкологической помощи. В […]

Клинические исследования I фазы вакцины против натуральной оспы стартовали в России в мае этого года. В испытаниях примут участие 60 добровольцев, рассказал в ходе Второй международной конференции по вопросам биобезопасности заявил генеральный директор Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Ринат Максютов. «Комплекс доклинических испытаний данной вакцины на различных моделях животных показал специфическую активность и […]

С 2002 года в США было зарегистрировано около 65 тыс. случаев госпитализации детей младше 5 лет из-за отравления косметическими средствами – то есть примерно каждые два часа один ребенок получает отравление. Об этом сообщает Reuters. В 86% случаев отравление наступает при проглатывании или касании средства, причем большинство случаев сопряжено с химическими ожогами, свидетельствуют результаты исследования. […]

Независимый экспертный совет FDA не рекомендовал регистрировать на территории США японский препарат для лечения взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом с мутацией FLT3. По мнению специалистов, предоставленных данных недостаточно для принятия положительного решения об одобрении препарата, пишет Reuters. Решение отказать Daiichi Sankyo в регистрации квизартиниба (quizartinib) было принято большинством голосов, в поддержку препарата высказались только […]