May 14, 2025

Рубрика: Новости

Более 80% россиян хотя бы раз сталкивались с неэффективностью лекарств

Результаты опроса компании ResearchMe показали, что более 80% россиян хотя бы раз в жизни наблюдали отсутствие эффекта после применения тех или иных лекарственных препаратов. При этом примерно такое же количество жителей страны заявили, что сами назначают себе лечение. Результаты исследования, проведенного по запрошу компании Stada, имеются в распоряжении ТАСС. Только каждый шестой россиянин следует указаниям […]

BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding организуют СП в Китае

BIOCAD и Shanghai Pharmaceuticals Holding подписали окончательное соглашение о создании совместного предприятия с целью вывода на китайский рынок инновационных препаратов российского производства. Капитал совместного предприятия составит 400 млн долларов США. BIOCAD предоставит SPH постоянные и исключительные права в Большом Китае (включая материковый Китай, Гонконг, Макао и Тайвань) на разработку, производство и коммерциализацию шести собственных биофармацевтических […]

Амины жизни

Когда Казимир Функ открыл существование органических соединений, необходимых для существования организма, он называл их “vital amines” или “амины жизни”. Сейчас мы знаем эти вещества как витамины. О том, без каких витаминов и минералов человек не может обходиться и к чему приводит их недостаток, можно ознакомиться тут.  Чаще всего мы испытываем недостаток следующих веществ: железо — […]

Сеченовский университет будет готовить специалистов по маркировке

Оператор государственной информационной системы цифровой маркировки и прослеживания товаров Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ), Сеченовский университет и Независимый центр ДПО «Лаборатория Маркировки» подписали соглашение о стратегическом партнерстве. В рамках партнерства Сеченовский университет и Центр ДПО Track&Trace разработают стандарты для подготовки специалистов по цифровой маркировке лекарств и образовательные программы дополнительного профессионального образования в этой области. Кроме […]

Завершены КИ российской вакцины для профилактики ротавирусной инфекции

Холдинг «Нацимбио» закончил проведение клинических исследований первой отечественной вакцины для профилактики ротавирусной инфекции, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium. Ожидается, что после получения регистрации в 2020 году вакцина в течение полутора лет выйдет на российский рынок. Как рассказали в компании, особенность новой вакцины в том, что она содержит одновременно пять серотипов ротавируса, что соответствует […]

В США готовится к регистрации первая терапия аллергии на арахис

Экспертная комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала зарегистрировать на территории США первую терапию аллергии на арахис. Рекомендация была дана несмотря на риск острой аллергической реакции на препарат, пишет Reuters. Ожидается, что регистрационное удостоверение может быть выдано в начале следующего года. Независимые эксперты проголосовали большинством голосов в поддержку эффективности терапии (7-2) […]

Осимертиниб улучшил показатели выживаемости у пациентов с НМРЛ

Компания AstraZeneca объявила о положительных результатах анализа общей выживаемости (ОВ) в рамках исследования III фазы FLAURA — рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования осимертиниба у ранее не получавших лечение пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых характеризуются наличием активирующей мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Осимертиниб продемонстрировал статистически и клинически […]

Минздрав готовится к ускоренной регистрации инновационных препаратов

Минздрав разработал законопроект об ускоренной регистрации прорывных лекарственных препаратов. В ближайшее время документ будет внесен на рассмотрение правительства, рассказала глава ведомства Вероника Скворцова на форуме «Биотехмед-2019». «Мы подготовили сейчас законопроект, который согласован уже со всеми федеральными органами исполнительной власти, по ускоренной регистрации прорывных лекарственных препаратов, которые позволяют лечить то, что раньше было неизлечимо. Мы надеемся, […]

ФАС опровергла информацию об исчезновении лекарств с российского рынка

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) назвала недостоверными данные некоторых СМИ о массовом уходе лекарственных препаратов с российского рынка. В сообщении ведомства говорится, что заявления о исчезновении 700-900 препаратов из продажи в связи с особенностями государственного регулирования цен не соответствуют действительности. В ФАС подчеркнули, что по данным Минздрава, за 2018-2019 годы фармпроизводители инициировали отмену регистрации 471 позиции […]

Teva и МЭЗ повысят доступность терапии острого промиелоцитарного лейкоза

В рамках IV ежегодного форума по биотехнологиям БИОТЕХМЕД компании Teva и ФГУП «Московский эндокринный завод» подписали соглашение, направленное на вывод на российский рынок препарата Тризенокс (мышьяка триоксид) для лечения острого промиелоцитарного лейкоза у взрослых пациентов с резистентностью к ретиноидам и химиотерапевтическим препаратам. Стороны изучат возможность передачи от Teva к МЭЗ прав держателя регистрационного удостоверения и […]