Минпромторг подготовил законопроект, предполагающий предоставление Минздравом ведомству документов о процессе производства и контроле качества лекарственных препаратов, содержащихся в регистрационном досье на лекарственный препарат. Данный законопроект опубликован для общественного обсуждения. В пояснении к документу говорится, что предоставленные Минздравом данные будут использованы в целях лицензирования и инспектирования производителей медикаментов на соответствие требованиям GMP. Проект ФЗ «О внесении […]