Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила препарат ленватиниба (lenvatinib), разработки компании Eisai. Лекарственное средство, зарегистрированное под торговым наименованием Ленвима (Lenvima) предназначено для лечения пациентов с рефрактерным к терапии радиоактивным йодом прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы. Ленватиниб является селективным ингибитором киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR, […]