Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарат для снижения уровня ЛПНП из класса ингибиторов PCSK9. Лекарственное средство эволокумаб (evolocumab) разработки Amgen появится на рынке под торговым наименованием Репата (Repatha), сообщает Drug Discovery & Development. Новое лекарственное средство было разрешено для применения пациентами с генетической предрасположенностью к повышению уровня ЛПНП и с […]

К 1 ноября Росздравнадзор проведет внеплановые документарные проверки для выяснения готовности всех российских регионов к сезонному подъему заболеваемости ОРВИ и гриппом в 2015-2016 годах, пишет журнал «Медицинский Совет». В ходе мониторинга особое внимание будет уделяться проведению вакцинопрофилактики населения, наличию графика закупки противогриппозных фармпрепаратов; количеству стационаров для лечения больных ОРВИ и гриппом, числу развернутых в них […]

На российском фармрынке доля отечественных производителей в текущем году составила примерно 28%. Об этом рассказал глава Минпромторга Денис Мантуров в интервью телеканалу «Россия 24». По словам министра, к 2020 году лекарственные средства российских компаний должны занять 50% внутреннего рынка. Он также подчеркнул, что две трети препаратов из перечня ЖНВЛП уже производятся в России. «Указом президента […]

Фармкомпания Celgene объявила о завершении сделки по приобретению фармпроизводителя Receptos за 7,2 млрд долларов. Покупка позволит Celgene укрепить свои позиции на рынке лекарственных средств против аутоиммунных заболеваний, информирует European pharmaceutical review. Благодаря приобретению ценных бумаг Receptos, американская компания получит права на разработку и реализацию перспективного перорального препарата озанимода (ozanimod). Лекарственное средство в ходе клинических исследований […]

Вступил в силу приказ Минздрава РФ от 07.07.2015№422ан «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи». Об этом сообщает пресс-служба министерства. Установленные документом критерии формируются в соответствии с законодательством РФ по группам заболеваний или состояний на основе порядков оказания медицинской помощи, стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций (протоколов лечения). Критерии действительны для медицинских организаций любой организационно-правовой […]

В течение первых 6 месяцев 2015 года по программе льготного лекарственного обеспечения («Обеспечение необходимыми лекарственными средствами» и «Высокозатратные нозологии») государством было закуплено 41,8 млн упаковок препаратов на сумму 67,3 млрд. рублей. Такие данные приводятся в обзоре, опубликованном компанией DSM Group. В сравнении с аналогичным периодом прошлого года объемы закупок увеличились в натуральном выражении на 5,7%, […]

В рамках работы по сокращению времени, которое врачи тратят на работу с документами, Минздрав РФ принял решение о сокращении числа форм статистической отчетности, заполняемых медработниками, сообщает пресс-служба ведомства. В настоящее время одной из обязанностей врача является заполнение федеральных мониторингов статистической информации, которые формируются на основе сведений из специальных статистических форм. Цель таких мониторингов – получение […]

В журнале JAMA-Neurology опубликован отчет о первом этапе КИ генной терапии болезни Альцгеймера. Результаты исследования, продолжавшегося более 11 лет, оказались обнадеживающими. Экспериментальную терапию, разработанную специалистами Университета Калифорнии в Сан-Диего, получили 10 пожилых мужчин и женщин, страдавших болезнью Альцгеймера. Включение участников происходило в разное время – с марта 2001 по октябрь 2012. В мозг пациентов вводились […]

Уровень вакцинации детей дошкольного возраста в США остается высоким, однако в отдельных регионах страны сохраняются очаги, где процент отказов от прививок в несколько раз превышает средний показатель по стране. Об этом свидетельствуют данные двух отчетов, опубликованных Центрами контроля и профилактики заболеваний США (CDC)на этой неделе. Первая публикация посвящена иммунизации детей, принятых в детские сады в […]

Делегация специалистов российского Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик провела аудит предприятия индийской фармацевтической компании Dr Reddy’s. Об этом сообщает GMP News со ссылкой на пресс-службу ГИЛС и НП. Визит российских специалистов состоялся по инициативе индийской стороны. Как отмечается в сообщении, с 1 июля 2015 года в России законодательно закреплено положение об обязательном подтверждении […]