AstraZeneca приняла решение о продаже компании Aspen прав на портфель обезболивающих препаратов, информирует Bloomberg. По условиям сделки Aspen получит глобальные права (за исключением США) на семь лекарственных средств, совокупные ежегодные продажи которых оцениваются в 592 млн долларов. Стоимость сделки составляет 520 млн долларов, еще 250 млн AstraZeneca получит в качестве роялти с продаж в течение […]

Компания Amgen сообщила о получении убедительных результатов клинических исследований II фазы лекарственного препарата эренумаба (erenumab), разработанного для снижения частоты приступов мигрени. В пресс-релизе говорится, что в исследовании были достигнуты первичные конечные точки оценки эффективности ЛС. В рандомизированном двойном слепом плацебо контролируемом 12-недельном клиническом исследовании приняли участие 667 пациентов. К участию отбирались больные, страдающие от мигрени […]

Аффилированная компания IPSEN в России (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), международная фармацевтическая группа компаний, запускает контрактное производство препарата Диферелин® в России на базе завода «Радуга-Продакшн», входящего в фармацевтическую группу РОСТА. Финальное решение о начале производства на мощностях завода «Радуга-Продакшн» было принято на встрече Председателя правления и Генерального исполнительного директора IPSEN Марка де Гариделя и Президента ФГ […]

Boehringer Ingelheim локализует производство двух препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний на мощностях «Петровакс Фарм», пишут «Ведомости». В Boehringer Ingelheim подчеркнули, что подмосковное предприятие станет второй площадкой в мире после немецкого завода, где будут выпускаться данные лекарства. Планируется, что на завод «Петровакс Фарм» будут перенесены технологии по производству тромболитических препаратов Актилизе (алтеплаза) и Метализе (тенектеплаза). Соглашение о […]

Стоимость антиретровирусных лекарственных препаратов в России снизилась за год более чем в два раза. Об этом рассказала министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в ходе пленарного заседания на совещании высокого уровня Генеральной ассамблеи ООН по ВИЧ/ СПИД. По словам министра, снизить стоимость терапии ВИЧ позволило применение стандартизированных схем лечения, рекомендованных ВОЗ, централизация государственных закупок, широкое применение дженериков, […]

Компания CSL Behring объявила о том, что её новый препарат AFSTYLA, рекомбинантный одноцепочечный фактор свёртывания крови пролонгированного действия для лечения гемофилии А у взрослых и детей, одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). AFSTYLA – первый и единственный одноцепочечный препарат для терапии этого заболевания, специально разработанный для долгосрочной защиты от […]

Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил внесение поправок в законопроект об установлении с 2017 года механизма прямого финансирования из бюджета ФОМС высокотехнологичной помощи, предусмотрев введение федерального регистра ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом. Об этом информирует АГН «Москва». Согласно внесенным изменениям, федеральный регистр будет создан для организации предоставления медицинской помощи пациентам с ВИЧ и туберкулезом. В регистр будут включены сведения […]

Каждый пятый житель РФ сталкивается с проблемами при получении медицинской помощи по ОМС, заключили в Общероссийском народном фронте (ОНФ) по результатам проведенного опроса. В материале ОНФ, поступившем в редакцию Remedium, отмечается, что часто пациенты не знают, какие именно услуги могут получить в лечебном учреждении и куда можно обратиться за разъяснениями. Опрос был проведен для оценки […]

В Таиланде и Республике Беларусь удалось полностью остановить передачу ВИЧ-инфекции и сифилиса от матери ребенку. Вертикальная передача ВИЧ была также остановлена в Армении, а сифилиса – в Республике Молдова, сообщается на сайте Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В международной организации подчеркнули, что ликвидация вертикальной передачи ВИЧ является ключевым фактором в программе элиминации ВИЧ к 2030 году. В […]

6 июня 2016 компания «НПО Петровакс Фарм» на основании Приказа Министерства промышленности и торговли РФ получила сертификат о соответствии правилам российского GMP (№GMP-0081-000103/16 и №GMP-0081-000104/16). На соответствие требованиям GMP сертифицированы все производственные процессы по выпуску стерильных лекарственных средств (жидкие лекарственные формы, лиофилизаты), нестерильных лекарственных средств (суппозитории, таблетки), производству вакцин, иммуномодулирующих препаратов, фармацевтических субстанций. «Успешное прохождение […]