Компания Biogen представила убедительные доказательства эффективности своей экспериментальной терапии болезни Альцгеймера, заявили в FDA. Препарат адуканумаб (aducanumab) может стать первой за последние несколько десятилетий одобренной терапией данного заболевания, пишет Reuters.
Одобрение адуканумаба в США ожидается в марте 2021 года. В клинических исследования было показано, что применение препарата замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера. Кроме того, у пациентов, получавших адуканумаб, было зафиксировано статистическое значимое улучшение когнитивных способностей, памяти, ориентации в пространстве и т.д.
В FDA отметили, что представленные компанией данные крайне убедительно подтверждаю эффективность лекарственного средства. Разработка адуканумаба также ведется совместными усилиями Eisai и Biogen. Препарат является одним из ингибиторов бета-секретазы (BACE), его задача состоит в снижении уровня бета-амилоида.