Первый в своем классе препарат балоксавир марбоксил, способный остановить репликацию вируса гриппа, успешно прошел клинические исследования III фазы, продемонстрировав высокую эффективности и безопасность у пациентов с высоким риском развития осложнений. Об этом пишет PharmaTimes.
В исследовании CAPSTONE-2 было показано превосходство экспериментального препарата над плацебо: в группе применения балоксавира выраженность симптомов гриппа снижалась в среднем через 73,2 часа, тогда в группе плацебо – через 102,3 часа. Исследование проводилось среди пациентов, входящих в группу риска по развитию серьезных осложнений гриппа.
Выделение вируса пациентами, получавшими балоксавир, продолжалось в течение 48 часов, а среди участников, проходивших терапию осельтамивиром и плацебо – 96 часов.
Лекарственный препарат был создан японской компанией Shionogi и уже одобрен для применения в Японии. В США разработка лекарственного средства ведется в партнерстве с компанией Roche. Балоксавир марбоксил, демонстрирующий активность против гриппа А и B, является ингибитором эндонуклеазы, препятствуя внедрению и репликации вируса в клетках организма.