Компания AstraZeneca запустила масштабный проект по изучению генома и историй болезни 2 млн человек с целью поиска генетических причин развития заболеваний и разработки новых лекарственных препаратов, сообщает Nature.
В рамках амбициозной программы AstraZeneca вместе с Институтом Сенгера фонда Wellcome Trust и компанией Human Longevity, основанной Крейгом Вентером (Craig Venter) изучат генетические данные 2 млн человек, в том числе образцы ДНК 500 тыс. пациентов, принимавших участие в исследованиях препаратов AstraZeneca за последние 15 лет.
Как подчеркнул Крейг Вентер, определение совпадений в генетических вариациях поможет создать индивидуальный подход в лечение различных заболеваний.
В AstraZeneca отказались комментировать объем инвестиций в проект, однако исполнительный вице-президент компании Менелас Пангалос (Menelas Pangalos) отметил, что за 10 лет на изучение генетических вариаций будут потрачены сотни миллионов долларов.
В начале этого года стало известно, что Национальный институт здравоохранения США (NIH) направит 240 млн долларов на расшифровку 200 тыс. человеческих геномов. Впервые полная расшифровка человеческого генома была выполнена в рамках американского проекта «Геном человека». На реализацию этой исследовательской программы, запущенной в 1990 году, ушло более 13 лет, объем ее финансирования из федерального бюджета США составил 3 млрд долларов. Современные установки позволяют секвенировать до 18 тыс. геномов в год, а стоимость процедуры упала до 1 тыс. долларов.
В прошлом году компания Human Longevity запустила в ЮАР программу по секвенированию экзома по специальной цене, снизив стоимость процедуры до 250 долларов.