Даты проведения: 25-26 марта, 2021
Место проведения: Москва, Россия
Формат: online
Приглашенные докладчики: Министерство Здравоохранения РФ, Евразийская экономическая комиссия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Федеральное агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения Бельгии FAMHP, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Казахстан, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь, Фармакопейный комитет ЕАЭС, АРФП, СПФО, BIOCAD, Boehringer Ingelheim, Р-Фарм, производители лекарственных средств и поставщики решений.
Основные темы:
- Трансформация процесса регистрации ЛС на основе правил ЕАЭС
- Регистрация лекарственных препаратов с использованием единой информационной системы ЕАЭС
- Организация процесса признания одобрения референтного государства другими странами
- Проекты Евразийской экономической комиссии по формированию правовой базы для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС
- Основные ошибки при подготовке регистрационных досье в соответствии с правилами ЕАЭС
- Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье в формате XML
Формат конференции:
- online
- не более 70 участников, для удобной коммуникации
- синхронный перевод (русский, английский)
- каждая презентация 40-45 минут
- возможность задавать вопросы после каждого доклада
Для получения программы конференции, пожалуйста, обращайтесь:
+7 499 6776159
info@bravoforums.com
Страница мероприятия