Терапевтическая вакцина против ВИЧ российской разработки продемонстрировала эффективность по результатам клинических исследований II фазы, рассказал ТАСС руководитель научной группы по созданию вакцины против ВИЧ и СПИДа Андрей Козлов.
Клинические исследования II фазы проводились в 2013-2015 годах в 8 центрах по борьбе со СПИДом в различных регионах РФ. Участие в испытаниях экспериментального средства приняли 54 пациента (17 человек – 0,25 мг вакцины, 17 – 0,5 мг, еще 20 человек получили плацебо).
Полученные результаты позволили ученым сделать вывод о достаточной безопасности вакцины в обеих дозировках, а у ряда пациентов в результате действия вакцины оказались разрушены латентные вирусные резервуары.
По словам Козлова, применение вакцины «ДНК-4» приводит к снижению вирусной нагрузки и позволяет активировать вирусный геном, остающийся в «спящих» клетках иммунной системы, которые формируют так называемый «вирусный резервуар».
«Полученные нами результаты дают надежду на то, что препарат способен полностью избавить человека от вируса, однако для того, чтобы в этом убедиться, нужно продолжить исследования», — отметил Козлов.
Козлов пояснил, что вакцина «ДНК-4» имеет региональную специфику и воздействует именно на тот подтип вируса иммунодефицита человека, который наиболее распространен в России (российский изолят ВИЧ-1 субтипа А).
«После внутримышечной инъекции действующее вещество «ДНК-4» проникает в клетки, находящиеся в месте инъекции, а затем транспортируется в ядро, где происходит экспрессия чужеродных генов. В результате формируется как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ на российский изолят ВИЧ-1 субтипа А», — рассказал ученый.
