Арбитражный суд отклонил жалобу фармацевтической компании TEVA на постановление ФАС об отмене аукциона на закупку препарата глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. Об этом сообщает пресс-служба антимонопольного ведомства.
Согласно сообщению, ранее ФАС признала необоснованными сформулированные Минздравом РФ требования к дозировке закупаемого ЛС: она должна была составлять 40 мг/мл. Единственный на российском рынке глатирамера ацетат в такой дозировке – Копаксон 40 — выпускается в России компанией Teva. Решение было принято ФАС по результатам рассмотрения жалобы другого производителя глатирамера ацетата – компании «Биокад», которая выпускает препарат в дозировке 20 мг/мл.
Постановлением ФАС Минздраву было предписано внести изменения в закупочную документацию и назначить новую дату окончания срока подачи заявок на участие в аукционе. В результате ведомство отменило аукцион с начальной ценой контракта 650 млн рублей, снизив цену лота до 319 млн руб.
Не согласившись с предписанием ФАС, компания Тeva подала в суд, однако суд, рассмотрев аргументы сторон, поддержал позицию антимонопольного ведомства.
«Решение суда, поддержавшего предписание ФАС России, защищает конкуренцию на закупках и способствует ее развитию, что в свою очередь положительно сказывается на стоимости препарата», — заявил, комментируя итоги судебного заседания, заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Максим Дегтярев.