Регуляторные органы США зарегистрировали гуселькумаб (guselkumab), разработанный для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Права на лекарственное средство принадлежат компании Janssen, пишет PharmacyTimes.
Теперь пациенты смогут самостоятельно вводить тебе необходимое лекарственное средство благодаря новой форме препарата – однодозовые шприцы. Согласно инструкции по применению, гуселькумаб следует вводить подкожно (100 мг) каждые 8 недель.
Ранее в клинических исследованиях было показано, что лечение гуселькумабом (100 мг каждые 8 недель) приводит к сокращению псориатических поражений у 86% пациентов до 0-1 по шкале PGA. Кроме того было подтверждено превосходство гуселькумаба над широко используемым адалимумабом: через 16 недель терапии выраженность псориаза сократилась на 90% у 65,9% пациентов, получавших гуселькумаб и у 49,7% пациентов, проходивших терапию адалимумабом
