Компания Biocad получила регистрационное удостоверение свою версию препарата дарбэпоэтина альфа, применяемого для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Об этом пишет ТАСС.
В компании подчеркнули, что в отличие от оригинального человеческого гормона биоаналог обладает более продолжительным действием, что позволяет сократить частоту введения препарата. Прогнозируется, что российская новинка станет основным препаратом при нефрогенной анемии и займет 50% рынка.
Российский дарбэпоэтин альфа разрабатывался в течение 9 лет и поступит в продажу уже в 2019 году. По данным Biocad, в России насчитывается 45,89 тыс. пациентов на диализе, 3,6 тыс. пациентов на перитонеальном диализе и 8 тыс. — с трансплантатом почки.
