В США препарату AMG510 предоставлено право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки после предоставления данных клинических исследований, свидетельствующих о высокой эффективности лекарственного средства в терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C. Об этом сообщает портал Target Oncology. Права на экспериментальный лекарственный препарат принадлежат компании Amgen.
Согласно представленным данным, использование AMG510 позволяет достичь ремиссии у пациентов с KRAS G12C, которые не ответили на предшествующую терапию. В исследовании I фазы приняли участие 34 пациента, 23 из них были включены в анализ. У всех 23 пациентов, прошедших КТ-сканирование через 6 недель терапии частота объективного ответа составила 48%, а показатель контроля заболевания – 96%.
AMG510 является первым в своем классе селективным необратимым ингибитором белка KRAS G12C.