Регуляторные органы Великобритании выдали компаниям Codagenix и Serum Institute разрешение на проведение I фазы клинических исследований интраназальной вакцины от коронавирусной инфекции. Ожидается, что КИ начнутся уже в первую неделю января, пишет Reuters. В исследовании примут участие 48 добровольцев. Целью I фазы является оценка перспективности дальнейшего изучения трех различных доз вакцины. Разрешение на клиническое исследование экспериментальной COVI-VAC было выдано на основании положительных доклинических данных по безопасности. Компании-разработчики пояснили, что применение COVI-VAC не требует использования шприца, а также вакцину не нужно хранить при ультранизких температурах, что упрощает ее использование. Навигация по записям На конференции «Лекарственное обеспечение – 360 градусов» обсудили инновационные модели поставок медикаментов и долгосрочные контракты В Сколково закончил работу XI Всероссийский Конгресс «Детская кардиология 2020»