Регуляторные органы Великобритании выдали компаниям Codagenix и Serum Institute разрешение на проведение I фазы клинических исследований интраназальной вакцины от коронавирусной инфекции. Ожидается, что КИ начнутся уже в первую неделю января, пишет Reuters.
В исследовании примут участие 48 добровольцев. Целью I фазы является оценка перспективности дальнейшего изучения трех различных доз вакцины. Разрешение на клиническое исследование экспериментальной COVI-VAC было выдано на основании положительных доклинических данных по безопасности.
Компании-разработчики пояснили, что применение COVI-VAC не требует использования шприца, а также вакцину не нужно хранить при ультранизких температурах, что упрощает ее использование.
