Независимый экспертный совет FDA рекомендовал зарегистрировать на территории США разработку компании Johnson & Johnson – назальный спрей для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями. Об этом пишет Reuters.
Если регуляторы согласятся с рекомендацией экспертов и примут решение о регистрации лекарственного средства, то эскетамин (esketamine) станет первым за 50 лет антидепрессантом с принципиально новым принципом действия.
Несмотря на благоприятный отзыв о соотношении польза-риск лекарственного препарата, эксперты обратили внимание на повышенный риск седативного эффекта, расстройств психической деятельности, повышения артериального давления.
Клиническая депрессия диагностирована у более 300 млн человек во всем мире. Причем около 30-40% пациентов не отвечают на терапию имеющимися на рынке антидепрессантами.